市老科技工作者协会卫生分会成立

江西东南部、福建南部、广东中部、广西东南部等地部分地区出现大雨，江西赣州、广东清远等局地暴雨。

其中，1981年，他通过推理和实验，证明早在战国时期我国天文学家甘德就发现了木卫，比伽利略早近2000年，这一研究也成为我国最早开展的实验天文史学研究。1983年至1988年，席泽宗担任科学史所所长。

▲2007年8月席泽宗（左三）与江晓原（左二）、钮卫星（左一）、李辉在南宁合影。2004年秋天，成为上海交通大学副教授的钮卫星收下了开门弟子李辉。之后，他请苏联科学院天文学史委员会主席库里考夫斯基给中科院写信再次提出了这一希望。晚年与坚守 我还有一个遗憾 直至晚年，席泽宗一直在坚持研究工作。主管编译局的中科院时任副院长竺可桢收到了信，但由于事务太忙无法亲自做。

对于这些反响和评价，我起初都没有预料到。尽管天体物理重要，但天文学界不能人人都去研究它。重要的是，这两种方法都只切割一条DNA链，对细胞而言，这是一个安全性更高、破坏性更小的过程。

2016年，瑞典皇家理工学院的Joakim Lundeberg团队提出了一种处理这一问题的策略。两种方法都利用了CRISPR的精准靶向能力，同时限制了Cas9在该位点切割DNA的能力。该团队用条形码寡核苷酸（RNA或DNA的短链）制备了载玻片，这些条形码寡核苷酸可以从完整的组织切片中捕获信使RNA，这样每个转录本都可以根据其条形码对应到样本中的特定位置。但现在，这个数字已经降到了零。

短短几年时间里，技术进步提高了里德堡原子阵列的稳定性和性能，量子比特数量也从几十个迅速扩展到几百个。此后，空间转录组学领域迎来了爆发性的发展。

位于英国的DeepMind公司开发的AlphaFold2结构预测算法依靠深度学习策略，从折叠蛋白质的氨基酸序列推断其形状。同时，冷冻电镜（cryo-EM）的改进也使研究人员能用实验方法处理最具挑战性的蛋白质及其复合物。作者：文乐乐 来源：中国科学报 发布时间：2022/2/22 19:35:18 选择字号：小 中 大 《自然》：2022年值得关注的7项技术 近日，《自然》杂志对可能在未来一年对科学产生影响的7项技术进行了综述。不过，目前只有特定的碱基碱基转换可以利用这种方法实现。

美国洛克菲勒大学遗传学家、脊椎动物基因组项目主席Erich Jarvis说：我认为，在未来10年内，端粒到端粒的基因组组装将是一种常态。美国哈佛大学化学生物学家刘如谦表示，大多数基因疾病需要的是基因修正而非基因破坏。比如，现在有研究团队正在他们的空间图谱上叠加组学数据。为实现这一目标，刘如谦团队已经开发了两种很有前景的方法。

GRCh38于2013年首次发布，是一个很有价值的研究工具，也是绘制测序序列的支架。这一联系启发了该技术的早期采用者思考其对病毒诊断的适用性。

但它们不够长，不足以清晰地绘制高度重复的基因组序列。cryo-EM硬件和软件的改进，使得两个团队在2020年获得了1.5埃以下的结构分辨率，确定了单个原子的位置。

通过名为纠缠的量子力学现象耦合在一起，量子比特可以在一定距离内相互影响，并显著提高计算能力。这些酶可以检测范围更广的病原体，甚至可以有效诊断其他非传染性疾病。许多基于Cas13的诊断都使用报告RNA，将荧光标记拴在抑制荧光的淬灭分子上。第二种方法被称为引导编辑，它将Cas9与逆转录酶相联系，并使用一种经过修改的向导RNA，以将所需的编辑内容整合到基因组序列中。这些技术包括完整版基因组、蛋白质结构解析、量子模拟、精确基因组调控、靶向基因疗法、空间多组学、基于CRISPR的诊断等。蛋白质结构解析 过去两年，实验和计算方面的进展提供了互补的工具，让研究人员以前所未有的速度和分辨率确定蛋白质结构。

然而，病毒有时很难大规模生产，还会引起免疫反应，破坏疗效或产生不良反应。这一技术由美国太平洋生物科学公司和英国牛津纳米孔技术公司开发，可以在一次读取中对数万甚至数十万个碱基进行排序。

有些病毒会释放很强的信号，可以在不扩增的情况下检测到，大大简化了即时诊断。脂质纳米粒是一种非病毒载体，过去几年发表的多项研究显示了对其特异性进行调控的潜力

第一种方法被称为碱基编辑，它将催化受损的Cas9与一种酶结合，这种酶有助于一种核苷酸向另一种核苷酸的化学转化。例如，美国得克萨斯大学西南医学中心生物化学家Daniel Siegwart和同事开发的选择性器官靶向技术有助于快速生成和筛选脂质纳米粒，以找出能有效靶向组织（如肺或脾脏）细胞的纳米粒。

重要的是，这两种方法都只切割一条DNA链，对细胞而言，这是一个安全性更高、破坏性更小的过程。这些微妙的指纹使长而重复的染色体片段变得容易处理，基因组的其余部分很快归位。脂质纳米粒是一种非病毒载体，过去几年发表的多项研究显示了对其特异性进行调控的潜力。该团队用条形码寡核苷酸（RNA或DNA的短链）制备了载玻片，这些条形码寡核苷酸可以从完整的组织切片中捕获信使RNA，这样每个转录本都可以根据其条形码对应到样本中的特定位置。

这一技术由美国太平洋生物科学公司和英国牛津纳米孔技术公司开发，可以在一次读取中对数万甚至数十万个碱基进行排序。法国国家科学研究中心的Antoine Browaeys和美国哈佛大学的Mikhail Lukin等物理学家正在探索另一种方法。

微信公众号、头条号等新媒体平台，转载请联系授权。这是由于Cas13不仅能切割向导RNA所靶向的RNA，还能对附近的其他RNA分子进行旁系切割。

精确基因组调控 尽管CRISPR-Cas9技术拥有强大的基因组编辑能力，但它更适合于让基因失活而非修复。大多数治疗需要局部给药或自患者体内提取细胞进行体外处理，然后再移植回患者体内。

第二种方法被称为引导编辑，它将Cas9与逆转录酶相联系，并使用一种经过修改的向导RNA，以将所需的编辑内容整合到基因组序列中。这项工作也为量子计算机的更广泛应用铺平了道路。这是因为尽管将Cas9酶靶向基因组序列相对精确，但细胞对随后双链切割的修复却并不精准。位于英国的DeepMind公司开发的AlphaFold2结构预测算法依靠深度学习策略，从折叠蛋白质的氨基酸序列推断其形状。

通过多阶段生化过程，这些成分将向导RNA复制到最终取代目标基因组序列的DNA中。cryo-EM用电子束扫描快速冷冻的分子，生成多个方向的蛋白质图像，然后通过计算将其重新组装成3D结构。

短短几年时间里，技术进步提高了里德堡原子阵列的稳定性和性能，量子比特数量也从几十个迅速扩展到几百个。两种方法都利用了CRISPR的精准靶向能力，同时限制了Cas9在该位点切割DNA的能力。

cryo-EM硬件和软件的改进，使得两个团队在2020年获得了1.5埃以下的结构分辨率，确定了单个原子的位置。有些病毒会释放很强的信号，可以在不扩增的情况下检测到，大大简化了即时诊断。